Danmark fortsætter uden AstraZeneca

(Artiklen er udgivet for omkring 4 år siden).

Artiklen er opdateret for 4 år siden.

Zand.News – »Samlet set må vi sige, at resultaterne viser, at der er tale om et reelt og alvorligt bivirkningssignal ved vaccinen fra AstraZeneca,« lyder det fra Søren Brostrøm. Derfor bliver alle tider og invitationer til vaccination med AstraZeneca aflyst.

Der er sammenhæng mellem tilfælde af sjældne, men alvorlige tilfælde af blodpropper, blødning og lavt antal blodplader og COVID-19-vaccinen fra AstraZeneca (Vaxzevria).

Sammenholdt med, at der er en god kontrol med COVID-19-epidemien i Danmark, og at der er andre tilgængelige vacciner mod COVID-19, har Sundhedsstyrelsen besluttet at fortsætte vaccinationen mod COVID-19 uden vaccinen fra AstraZeneca. Det skriver Sundhedsstyrelsen i en pressemeddelelse.

»Der er tale om et reelt og alvorligt bivirkningssignal«

Sundhedsstyrelsen satte brugen af COVID-19-vaccinen fra AstraZeneca på pause den 11. marts 2021. Det skete på baggrund af bekymrende signaler fra den løbende sikkerhedsovervågning af COVID-19-vaccinerne. Vaccinationsprogrammet er siden da fortsat med vaccinerne fra Pfizer/BioNTech og Moderna.

Siden den 11. marts har EMA lavet en vurdering af de sjældne, men alvorlige bivirkninger, der er set efter vaccination med COVID-19-vaccinen fra AstraZeneca.

Samtidig er der gennemført en række undersøgelser i Danmark, blandt andet af de danske tilfælde og i regi af det store overvågningsstudie af COVID-19-vaccinerne, ENFORCE.

Også dansk-norske registerstudier har vist, at der er en overhyppighed af specifikke bivirkninger, især blodprop i venerne i hjernen, efter vaccination med COVID-19-vaccinen fra AstraZeneca.

»Samlet set må vi sige, at resultaterne viser, at der er tale om et reelt og alvorligt bivirkningssignal ved vaccinen fra AstraZeneca. Ud fra en samlet overvejelse har vi derfor valgt at fortsætte vaccinationsprogrammet for alle målgrupper uden denne vaccine,« siger direktør i Sundhedsstyrelsen Søren Brostrøm.

Har andre vacciner til rådighed og har god kontrol

EMA har i sin vurdering overordnet fundet, at der fortsat er flere fordele end ulemper forbundet med brug af COVID-19-vaccinen fra AstraZeneca.

Sundhedsstyrelsen er enig i EMA’s overordnede konklusion om, at AstraZenecas fordele i forbindelse med bekæmpelsen af COVID-19-pandemien fortsat opvejer risikoen for alvorlige bivirkninger.

EMA lægger samtidig vægt på, at beslutningen om, hvorvidt vaccinen skal bruges i det enkelte land, blandt andet afhænger af smittetrykket, epidemiens karakter, og om landet har tilgang til andre vacciner.

»Det har været en svær beslutning midt i en epidemi at fortsætte vaccinationsprogrammet uden en effektiv og tilgængelig vaccine mod COVID-19. Men vi har andre vacciner til rådighed, og vi har god kontrol med epidemien. Samtidig er vi nået langt med at vaccinere de ældre aldersgrupper, hvor forebyggelsespotentialet ved vaccination er størst,« siger Søren Brostrøm og fortsætter:

»Alder er den væsentligste risikofaktor for at blive alvorligt syg med COVID-19. De kommende målgrupper for vaccination har lavere risiko for et alvorligt forløb af COVID-19. Det skal opvejes mod, at vi nu har en kendt risiko for alvorlige skadevirkninger ved vaccination med COVID-19-vaccinen fra AstraZeneca, også selvom risikoen i absolutte tal er lille.«

Beslutningen betyder, at alle, der er 16 år eller ældre, kan forvente at få et tilbud om vaccination senest i slutningen af juni. Dermed vil alle, der tager imod tilbuddet, kunne være færdigvaccineret cirka 5 uger derefter, omkring starten af august.

Alle tider og invitationer til AstraZeneca bliver aflyst

Sundhedsstyrelsens beslutning betyder, at alle bookede tider og invitationer til vaccination med vaccinen fra AstraZeneca bliver aflyst.

De personer, der har modtaget 1. vaccination med AstraZeneca, vil senere modtage tilbud om vaccination med en anden vaccine.

Øvrige personer, der tidligere har været inviteret til førstegangsvaccination med AstraZeneca, men fik invitationen aflyst, vil blive visiteret på ny ud fra en vurdering af den aktuelle epidemisituation.

Med Sundhedsstyrelsens beslutning om, på nuværende tidspunkt, at fortsætte udrulning uden COVID-19-vaccinen fra AstraZeneca er det ikke blevet udelukket, at den kan tages i anvendelse på et senere tidspunkt hvis situationen ændrer sig.

Johnson & Johnson har sat leverancerne i karantæne

Vedrørende Janssen-vaccinen fra Johnson & Johnson har producenten sat leverancerne i karantæne, så de aktuelt ikke kan anvendes i Danmark.

Sundhedsstyrelsen vil nøje følge de igangsatte risikovurderinger, der foretages af blandt andet amerikanske og europæiske lægemiddelmyndigheder.

Sundhedsstyrelsen vil fortsætte samarbejdet med danske eksperter om undersøgelse af effekt og bivirkninger ved alle COVID-19-vacciner, også den nye Janssen-vaccine fra Johnson & Johnson.

Øverst: Genrefoto. (Foto: Lal Nallath / iStock). PM/rk.